Recursos de la plataforma
RecursosEl núcleo común de todas las soluciones.
Reglas, paneles, mensajes, integración y seguridad que ya vienen en cada producto.
Funcionalidades
Lo que viene en todas las soluciones
Ocho piezas que cada producto ya usa.
Sugiere, no decide
Sin obra de TI
Recordatorio y alerta
Datos en Brasil
IA, integración, mensajes y seguridad
- Paneles en vivo
Indicadores del día y del mes.
- WhatsApp con reglas fijas
Recordatorios, confirmaciones y alertas.
- Código QR y NFC
Cartel, bolsa o dispensador se vuelven registro.
- Conectores por etapas
Planilla, base de datos y HL7 FHIR.
- Registro de auditoría
Registros encadenados por hash.
- Accesibilidad
Letra grande, audio y lengua de señas.
- Privacidad (LGPD)
Datos en Brasil y acceso por perfil.
- IA que explica
Sugiere y muestra el motivo.
Inteligencia artificial
IA que ahorra tiempo al equipoy le deja la decisión.
Funciona con la historia clínica que la institución ya usa. La IA organiza y sugiere; el profesional revisa y decide.
Ya en el producto ya existe en el producto. En la hoja de ruta es lo que viene después.
- Previsiones que muestran el motivo
Riesgo de inasistencia con los factores que pesaron.
- Alergias e interacciones
Revisadas en la validación de farmacia.
- Chat en la app del paciente
Dudas del día a día, con el contexto del tratamiento.
- Transcripción de la consulta
Resumen con queja, examen y conducta para revisar.
- Borradores de documentos
Certificados e informes en PDF, listos para firmar.
- Respuestas con fuente
Respuestas de las referencias de la institución, con la fuente.
- Agenda que aprende
Horarios sugeridos según la duración real de cada protocolo.
Empieza sin obras de TI
El piloto usa lo que la institución ya tiene. La integración más profunda viene después.
- Nivel 0 · Archivo exportado
Planilla o informe programado.
- Nivel 1 · Lectura de la base
Solo lectura, sin tocar la historia clínica.
- Nivel 2 · HL7 FHIR
El estándar de la Red Nacional de Datos en Salud de Brasil.
- Revisión humana
Nada vale sin la firma del profesional.
Gestión integrada
Del cuidado a la facturaciónen el mismo flujo.
El registro de enfermería y farmacia alimenta el stock y la cuenta. Menos digitación, menos glosas.
Ya en el producto ya existe en el producto. En la hoja de ruta es lo que viene después.
- Preauditoría de la APAC
CIE, SIGTAP y protocolo revisados antes del envío.
- Archivo validado y firmado
Esquema oficial y certificado digital (XML-DSig).
- Laboratorio y agenda conectados
HL7 v2, FHIR R4 o planilla.
- Trazabilidad del lote
Del vial al sillón, con el evento adverso vinculado al lote.
- Stock de farmacia
Alertas de stock bajo y de vencimiento.
- Documentos y firmas
Firma ICP-Brasil e historia clínica digitalizada.
- Camas e higienización
Alta prevista y aviso de cama libre.
- Panel de ingresos
Facturado, glosado y recuperado por mes.
Lo que los gestores suelen preguntar
¿Tenemos que cambiar el sistema que ya usamos?
No. Los productos funcionan junto a la historia clínica o al sistema de la Secretaría. Leen los datos, muestran lo que está atrasado y registran la decisión.
¿Cómo acceden a nuestros datos?
En el piloto, por un informe exportado y seudonimizado, bajo acuerdo de confidencialidad. Un acceso más profundo solo después, con contrato de encargado del tratamiento conforme a la LGPD.
¿Y si la inteligencia artificial se equivoca?
La seguridad no depende de la IA. Las alertas importantes siguen reglas fijas, escritas y aprobadas por su equipo, con versión y auditoría. Quien decide es siempre un profesional.
¿Dónde se guardan los datos?
En la nube con servidores en Brasil, con copias de seguridad y acceso por perfil.
¿Cómo puede contratar un órgano público?
La ley brasileña prevé caminos para contratar innovación, como el contrato público para solución innovadora del Marco Legal de las Startups (Ley Complementaria 182/2021). Explicamos las opciones en la primera conversación.
¿Cuánto cuesta?
El piloto se acuerda caso por caso. Después, el cobro es por suscripción mensual, según el tamaño y los módulos usados.
¿El sistema es un dispositivo médico ante ANVISA?
Los productos apoyan la decisión y no deciden solos. El encuadre de cada uno en la regla de ANVISA para software (RDC 657/2022) se confirma antes del uso real.
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